ELISA检测试剂盒可实现多种分泌性蛋白（细胞因子、趋化因子、生长因子等）的同时检测和定量，对于生物系统的综合研究而言具有宝贵价值。不但具有更优的效率、速度和检测范围。采用多重检测能降低每个靶标结果的成本。
ELISA检测试剂盒的作用原理：
1. 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
2. 抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3. 酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
ELISA检测试剂盒使用注意事项：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
2.显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况。
3.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理。
4.洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动。
5.终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
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