荧光PCR检测试剂盒使用操作流程介绍
更新时间：2022-12-13 点击次数：1228
荧光PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，通过荧光信号的变化检测病毒的基因保守序列。该试剂盒适用于多种样本（如动物肉组织、脏器、组织渗出液、全血或血清、尿液、粪便等）中病毒特异性基因的检测。
荧光PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据人副流感病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品只能用于科研。
操作步骤：
1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。
2.在室温下溶解后，充分震荡混匀，瞬时离心。
3.取出PCR八连管，放在PCR板上。
4.在PCR八连管内分装荧光反应液，分别向多个PCR管中加入提取好的样品核酸，其余两个管内分别加入阴性对照和阳性对照。完成后盖上管盖，并在右上角做好标记。
5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心，取出后拿起观察有无气泡。
6.打开荧光定量PCR仪器，将PCR八连管放入卡槽中，盖上仪器。
7.点击实验程序，选择新建实验，点击运行程序，并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信息：待测样本、阳性对照、阴性对照。
8.点击开始按钮，运行实验。
9.实验完成后，在屏幕查看实验结果，点击详细数据可查看实验数据，进行数据回顾。
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