荧光PCR检测试剂盒是一种常用的分子生物学实验工具，被广泛应用于医学、生物学、环境科学、农业等领域。其作用是在PCR（聚合酶链式反应）过程中通过荧光信号检测DNA序列特定变化，检验目标DNA是否存在、是否出现特定变异或突变等。

　　工作原理：PCR是一种在体外以无细胞为基础的DNA复制技术，包括DNA的两个变性、引物、扩增和DNA的再生。PCR检测试剂盒的工作原理基本上是利用PCR技术，通过引入荧光标记物或探针来检测PCR产物，转化DNA目标序列的检测结果为荧光信号。

　　荧光PCR检测试剂盒常常需要精细操作；其中常见故障如下：

　　1.样品制备

　　如果样品处理不当，例如在提取DNA步骤中可能出现汗液、毛发等的污染，这会导致提取到的DNA不干净，最终PCR产物会在杂质的影响下产生不准确的结果。

　　2.引物的设计和选择

　　引物的设计和选择也十分重要，这与PCR靶标的选择密切相关。引物太短或太长、引物和模板的匹配度不足、引物相互结合或杂交都可能导致PCR反应失败或扩增效率降低。

　　3.信号检测

　　在PCR过程中，检测荧光信号的过程也会出现故障。例如缺乏荧光标记物，或荧光信号被干扰（如背景荧光、杂物荧光、光源不足等等），这些因素都可能导致结果不正确。