水通道蛋白ELISA试剂盒是一种特异性检测试剂盒，用于定量检测组织或细胞中水通道蛋白的表达水平。该试剂盒采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法，特异性检测水通道蛋白的抗原抗体反应。在ELISA试剂盒中，抗原先与特异性抗体结合，随后加入酶标记的二抗与抗体结合，最后加入底物显色，颜色的深浅与待测样本中水通道蛋白的含量呈正相关。
水通道蛋白ELISA试剂盒的使用流程：
样品准备：组织或细胞样品需用冰冷的生理盐水或PBS洗涤三次，再用匀浆器将组织破碎或用胰蛋白酶消化细胞，制备成细胞上清液或组织匀浆液。
加样：将样品加入ELISA板中，每孔加入100μL。同时设置标准品孔和空白孔。
孵育：将ELISA板置于37℃孵育一定时间，让样品与抗原充分结合。
洗涤：用洗涤液将未结合的物质洗去，保证ELISA板中仅存在特异性结合的抗体和抗原。
加酶标二抗：向ELISA板中加入酶标记的二抗，每孔加入100μL。
孵育：将ELISA板再次置于37℃孵育一定时间，让酶标记的二抗与抗体充分结合。
洗涤：用洗涤液将未结合的物质洗去。
加底物：向ELISA板中加入底物溶液，每孔加入100μL。
测定：用酶标仪测定ELISA板中各孔的光密度值，根据标准品曲线计算待测样本中水通道蛋白的含量。
水通道蛋白ELISA试剂盒使用要求如下：
试剂盒应从冰箱取出后在室温下平衡一段时间后再使用。
加样时应准确、迅速，避免样品外溢或产生气泡。
孵育时应注意温度和时间，以保证抗原抗体充分结合。
洗涤时应保证每孔充分洗涤，避免残留物影响检测结果。
加底物时应避免气泡产生，影响光吸收值。
试剂盒中各组分不得交叉污染，否则会导致检测结果异常。
地址：金大公路8218号1幢
邮箱：
传真：
当前位置：