乳酸含量（lactic acid，LA）试剂盒说明书

微量法 100T/48S

注   意 ：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。

测定原理：

乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH 和H+，H+传递给PMS

生成的 PMSH2 还原 INT 生成红色物质，在 530nm 处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制：

提取液：液体 110mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 2mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：液体 5mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1 支，-20℃避光保存。临用前加入 0.6mL 蒸馏水充分溶解。

试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 6mL 蒸馏水充分溶解。

试剂五：粉剂×1 支，4℃避光保存。标准品：液体 1mL×1 支，4℃保存。

显色液：临用前根据用量按照提取液（V）：试剂三（V）：试剂四（V）：试剂五（m）=1（mL)： 0.3（mL)：3（mL)：15（mg）的比例充分混匀。（注意：现配现用，用多少配多少，在棕色瓶中配制，试剂盒中带有 4 个棕色空瓶）

样本处理：

1.    组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1mL

提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。

2.    细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1  的比例（建议 500万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。

3. 血清：直接测定。

测定操作：

注 意：标准对照料管和标准测定管只需测定一次，每个样品测定管设一个样品对照管。

计算公式：

1.按照蛋白含量计算

LA 含量（μmol/mg prot）= △A 样÷△A 标×C 标÷ Cpr

= 2×△A 样÷△A 标÷ Cpr

2.按照样本质量计算

LA 含量（μmol/g 鲜重）= △A 样÷△A 标×C 标÷ W

= 2×△A 样÷△A 标÷ W

3.按照细胞数量计算

LA 含量（μmol/104 cell）= △A 样÷△A 标×C 标÷ 细胞数量

= 2×△A 样÷△A 标÷ 细胞数量

4.按照液体体积计算

LA 含量（μmol/mL）= △A 样÷△A 标×C 标

= 2×△A 样÷△A 标

C 标：标准品浓度，2mmol/L；W：样本质量，g/mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL

注意事项：

1.若吸光值超过 2，请进行适当的稀释后再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。

2.Z低检出限为 1.8μmol/L。