【产品名称】
商品名称:鹅细小病毒(GPV)核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)
Name:Diagnostic Kit for goose parvovirus DNA(Real-Time PCR Method)
【包装规格】25T/盒、50T/盒
【预期用途】
鹅细小病毒病是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的雏鹅急性或亚急性、败血性传染病也叫小鹅瘟(Goose Plague,GP)。GPV 自然感染 1 月龄以内雏鹅,雏番鸭也很易感染。鹅和番鸭是唯-一可自然感染本病的禽类。10~13 日龄以内雏鹅的发病率和死亡率常高达 95%~100%,15 日龄以上雏鹅的发病率和死亡率有所下降,40 日龄以上只有个别发病死亡。成年鹅感染后不显症状而成为带毒者,可能将疾病垂直传播至下一代。所有日龄鹅对 GPV 都有免疫学反应,但成年鹅不表现临床症状。近年来流行的鹅细小病毒病,患病鹅发病日龄有增大倾向。
本试剂盒适用于检测水禽类心脏、肝脏、脾脏等组织样本及粪便样本中的鹅细小病毒,用于鹅细小病毒感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。
【检验原理】
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对鹅细小病毒病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对鹅细小病毒的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
【试剂组成】
包装规格25T/盒50T/盒
GPV 反应液500μL×1 管500μL×2 管
酶液25μL×1 管50μL×1 管
GPV 阳性质控品50μL ×1 管50μL ×1 管
阴性质控品250μL ×1 管250μL ×1 管
说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
【适用仪器】
ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】
对于死亡水禽,可直接采集心脏、肝脏、脾脏等组织,于 0℃ ~4℃冷藏保存并立即送检,采样过程中样品不得交叉污染[1]。
对于活水禽,可直接采集粪便。
【保存和运输】
采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。
【使用方法】
1.样品处理(样本处理区)
1.1样本前处理
死亡水禽,剖检取心脏、肝脏、脾脏等组织,可单独使用,也可混合使用。各组织剪碎后研磨成糊状,按
1:5 加入生理盐水,将混悬液收集于离心管内,-20℃反复冻融三次,以 6000g 离心 5min,取上清液待检[1]
活禽,取粪便于 1×PBS 中,混匀后瞬时离心,取上清。
1.2核酸提取
推荐采用和记怡情娱乐官网(上海)生命科学有限公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取, 请按照试剂说明书进行操作。
2.试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满
10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
试剂GPV 反应液酶液
用量(样本数为 N)19μL1μL
将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。
3.加样(样本处理区)
将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。
4.PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;
荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,请勿选择 ROX 参比荧光。
4.3推荐循环参数设置:
步骤循环数温度时间收集荧光信号
11 cycle95℃2min否
245 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.结果分析判定
5.1结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例)
反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3质控标准
阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
6.检测方法的局限性
1.样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2.样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3.阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4.病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5.不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6.试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7.本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
【注意事项】
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完-全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
【参考文献】
[1]江苏省质量技术监督局,DB32/T 1460-2009,鹅细小病毒的检测 PCR 方法[S]
[2]辽宁科学技术出版社,《禽病学》第 14 版(译),ISBN 978-7-5591-2094-6,中国版本图书馆 CIP 数据核字
(2023)第 110085 号