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当前位置:首页 > 产品中心 > 科研细胞 > 细胞系 > 复苏/冻存C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞

简要描述:C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞是由C·Reznikoff等人于1972从C3H系小鼠胚胎细胞分离。C3H/10T1/2, Clone 8细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不产生肿瘤,无自然转化的背景;C3H/10T1/2, Clone 8细胞也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。

  • 更新时间:2024-06-27
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:502

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品牌ATCCCAS详见说明书
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分子量详见说明书货号YLK-XB0044h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞


简称:C3H/10T1/2, Clone 8


中文名:小鼠胚胎成纤维细胞


别名:C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2


种属:小鼠


来源:胚胎;成纤维;自发永生;C3H


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

40.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

40-1.png

Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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