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简要描述：WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的两株人眼癌细胞系中的一株。WERI-Rb-1细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示，在WERI-Rb-1细胞表面囊泡、板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究，肿瘤-治疗的动物模型和生化评价都涉及WERI-Rb-1细胞。
更新时间：2024-06-28厂商性质：生产厂家生产地址：上海访 问 量：435和记怡情娱乐官网相关的文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
| 分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0126h |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
简称：WERI-Rb-1
中文名：人视网膜神经胶质瘤细胞
别名：WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1
种属：人
来源：视网膜母细胞瘤；女性
培养基：1640
状态：悬浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。
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