您好！欢迎访问和记怡情娱乐官网（上海）生命科学有限公司网站！
全国服务咨询热线：
简要描述：Hep 3B2.1-7人肝癌细胞是来自8岁男性黑人的组织。Hep 3B2.1-7细胞的染色体模式数目为60，在裸鼠中能致瘤。Hep 3B2.1-7细胞整合了完整的乙型肝炎病毒基因组，需在2级生物安全防护下操作。
更新时间：2024-06-28厂商性质：生产厂家生产地址：上海访 问 量：392和记怡情娱乐官网相关的文章
Related Articles详细介绍
| 品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
| 分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0155h |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
Hep 3B2.1-7人肝癌细胞
简称：Hep 3B2.1-7
中文名：人肝癌细胞
别名：Hep 3B2_1-7; Hep 3B2; HEP-3B2; HEP3B2; Hep-3B; HEP-3B; Hep 3B; Hep3B; HEP3B
种属：人
来源：肝癌；男性
培养基：EMEM
状态：贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。
Hep 3B2.1-7人肝癌细胞相关产品推荐：
| RPMI-8226 | 人多发骨髓瘤细胞 |
| SaOS-2 | 人骨肉瘤细胞 |
| SF126 | 人脑瘤 |
| SF17 | 人脑瘤 |
| SF17 | 人脑瘤 |
| SF763 | 人脑瘤 |
| SF767 | 人脑瘤 |
| SH-SY5Y | 人骨髓神经母细胞瘤 |
| SK-BR-3 | 人乳腺癌细胞 |
| SK-MEL-1 | 人皮肤黑色素瘤细胞 |
| SK-N-SH | 人神经母细胞瘤 |
| SK-OV-3 | 人卵巢腺瘤细胞 |
| SMMC-7721 | 人肝癌细胞 |
| SW13 | 人肾上腺皮质瘤 |
| SW480 | 人结直肠癌 |
产品咨询
地址：金大公路8218号1幢
邮箱：
传真：
当前位置：