简要描述:SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞是于1972年11月从一位多次化-疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。有报道称,SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1×10^6细胞/cm^2。SK-N-BE(2)细胞形态多样,有的有长突触、有的呈上皮细胞样;SK-N-BE(2)细胞会聚集,形成团块并浮起。
和记怡情娱乐官网相关的文章
Related Articles详细介绍
品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
---|---|---|---|
分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0183h |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞
简称:SK-N-BE(2)
中文名:人神经母细胞瘤细胞
种属:人
来源:神经母细胞瘤;骨髓来源;男性
培养基:DMEM
状态:贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤:
1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;
传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)
2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。
SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞相关产品推荐:
人胃癌细胞 | BGC-803 |
人胃癌顺铂耐药株 | SGC7901/DDP |
人结肠癌细胞 | CRL-2780 |
人胚胎肠粘膜细胞 | CCC-HIE-2 |
人结肠癌细胞 | CACO-2 |
人结肠癌细胞 | Colo205 |
人结肠癌细胞 | Colo320DM |
人结直肠癌细胞 | HCT116 |
人结肠腺癌细胞 | HCT-8 |
耐长春新碱结肠癌细胞系 | HCT-8/VCR |
人结肠腺癌细胞 | HT-29 |
人十二指肠腺癌细胞 | HuTu-80 |
人结肠癌细胞 | Loo |
人结肠癌细胞 | SW480 |
人结肠癌细胞 | SW620 |
产品咨询