您好！欢迎访问和记怡情娱乐官网（上海）生命科学有限公司网站！
全国服务咨询热线：
简要描述：NCI-N87 [N87]人胃癌细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72，并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。NCI-N87细胞的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体，它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明，NCI-N87细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的重组。NCI-N87细胞表达的c-myc和c-erb-B2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基
更新时间：2024-06-28厂商性质：生产厂家生产地址：上海访 问 量：373和记怡情娱乐官网相关的文章
Related Articles详细介绍
| 品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
| 分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0201h |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
简称：NCI-N87 [N87]
中文名：人胃癌细胞
种属：人
来源：胃癌；肝转移；男性
培养基：1640
状态：贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞相关产品推荐：
| 人子宫内膜腺癌细胞 | HEC-1-B |
| 人子宫内膜腺癌细胞 | AN3 CA |
| 人子宫内膜腺癌细胞 | KLE |
| 人宫颈癌细胞 | HeLa |
| 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) | Hela |
| 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) | HeLa229 |
| 人宫颈癌细胞 | Hela P10s-11F |
| 人宫颈癌细胞 | HeLa-S3 |
| 人宫颈癌细胞 | SiHa |
| 宫颈癌细胞 | HCE1 |
| 人宫颈癌细胞 | CaSKi |
| 人子宫内膜癌细胞 | RL95-2 |
| 人子宫鳞癌细胞（高分化） | HCC 94 |
| 人子宫颈癌细胞 | C-33A |
| 人前列腺癌细胞 | PC-3 |
产品咨询
地址：金大公路8218号1幢
邮箱：
传真：
当前位置：