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P19小鼠睾丸畸胎瘤细胞

简要描述:P19小鼠睾丸畸胎瘤细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的;P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生-素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生-素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生-素A酸一样。

  • 更新时间:2024-06-28
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:313

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P19小鼠睾丸畸胎瘤细胞


简称:P19


中文名:小鼠睾丸畸胎瘤细胞


种属:小鼠


来源:畸胎瘤;雄性;C3H/He


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

71.png


细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

71-1.png


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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