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简要描述：DU145人前列腺癌细胞是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。DU 145细胞和从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱阳性。对DU 145细胞及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛，微丝及细胞桥粒，有许多线粒体，发育良好高尔基体和异质溶酶体。DU 145细胞不表达前列腺抗体。
更新时间：2024-06-28厂商性质：生产厂家生产地址：上海访 问 量：364和记怡情娱乐官网相关的文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
| 分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0246h |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
DU145人前列腺癌细胞
简称：DU145
中文名：人前列腺癌细胞
别名：DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145
种属：人
来源：前列腺癌；脑转移；男性
培养基：F12K
状态：贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。
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