简要描述:立克次氏体通用探针法荧光定量PCR试剂盒立克次氏体(Rickettsia)为革兰氏阴性菌,是一类专性寄生于真核细胞内的 G原核生物。是介于细菌与病毒之间,而接近于细菌的一类原核生物。
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品牌 | YLKBIO | 货号 | YLK10378P |
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规格 | 50T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研实验 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
英文名称 | Rickettsia spp. Probe qPCR Kit | 保存条件 | 低温运输,-20℃保存 |
有效期 | 12个月 | 试剂盒说明 | 不同批号的试剂盒组分不可交互使用 |
立克次氏体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
商品名称:立克次氏体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Name :Rickettsia spp. Probe qPCR Kit
立克次氏体(Rickettsia)为革兰氏阴性菌,是一类专性寄生于真核细胞内的 G原核生物。是介于细菌与病毒之间,而接近于细菌的一类原核生物。一般呈球状或杆状,是专性细胞内寄生物,主要寄生于节肢动物,有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。本产品就是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的专门检测立克次氏体的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据立克次氏体通用高度保守区设计。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
【试剂组成】
成 份 | 五孔盒包装 |
2×Probe qPCR MagicMix | 500μL(本色盖) |
荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL(黄盖) |
立克次氏体探针法 qPCR引物-探针混合液 | 150μL(棕色管) |
立克次氏体qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL(黄盖) |
使用手册 | 1 份 |
【储存条件及有效期】
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。
【自备试剂】样品 DNA。
【使用方法】
一、稀释PCR 阳性对照(以10E1-10E6 拷贝/μL 这6个10倍稀释度为例)
如果做定性实验,则此步可以跳过。如果做定量实验,则需要稀释阳性对照做标准曲线。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。本产品只提供 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入 45μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
3. 在 6 号管中加入 5μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1 分钟, 得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 5 号管中加入 5μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 4 号管中加入 5μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上用。
二、样品 DNA 的制备
7. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是样品制备 PC(样品制备阳性对照),一个是样品制备 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为样品制备 PC。另外用水作为样品制备 NC。
8. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA/提取试剂盒兼容。
二、Probe qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记 N+9个PCR 管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR 阳性对照(用第4号管中的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为描述操作步骤,
在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设 置阳性对照,并且阳性对照样
10. 品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性对照管 | 标准曲线 样品管(1-6 管) |
2×Probe qPCR MagicMix | 10μL | 10μL | 各 10μL |
立克次氏体探针法qPCR 引物混合液-探针混合液 | 3μL | 3μL | 各 3μL |
N+2 个待测 DNA模板 | 7μL | 不加 | 不加 |
超纯水 | 不加 | 7μL | 不加 |
第 6 步所得标准曲线样品稀释液(1-6 号) |
不加 |
不加 | 各7μL(1 号样到1 号管,2 号样到2 号管…) |
11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 95℃ | 5min |
qPCR 反应 (40 个循环) | 95℃ | 15sec |
60℃ | 1min(采集 FAM 通道的荧光信号) |
四、数据处理
12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 35。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40,则为阳性。
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