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• atcc菌种保藏方法,你知道几个呢？

  atcc菌种具有多种保藏菌种的方法：1、冷冻干燥保存法它的原理是首先将微生物冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分。从菌体中除去大部分水分后，细胞的生理活动就会停止，因此可以达到长期维持生命状态的目的。该方法适用于绝大多数微生物ATCC菌种（包括噬菌体和立克次氏体等）的保存。2、悬液保存法即使微生物混悬于适当溶液中进行保存的方法。常用的有：蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。糖液保存法：适用于...
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  2022-10-21

• PCR快速检测试剂盒的具体操作步骤，大家快来看看

  荧光PCR检测试剂盒采用的是实时荧光定量PCR技术，这种技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光PCR检测试剂盒产品性能：1.操作简单：只需一次加样，可完成cDNA合成和定量PCR实验，同时还可避免样本交叉污染。2.灵敏度高：缓冲体系中添加了提高扩增能力的促进因子，可检测低至10pg的总RNA。3.特异性强：预混液中添加了有效抑制非特异性扩增的组分，可抑制引物二聚体的产生，定量更为精确。...
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  2022-10-18

• 荧光PCR如何实现实时监控的呢？

  PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；...
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  2022-10-13

• 酶联免疫分析试剂盒实验设计的三大要素分别是什么？

  酶联免疫分析试剂盒是酶免疫测定技术中应用广泛的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。是基于经典酶联夹心技术原理，能测量人促卵泡素，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。常用的酶联免疫吸附试验法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。酶联免疫分析试剂盒实验设计的三大要素：1、实验因素：所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同.影...
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  2022-10-10

• 一文带你了解快速检测试剂盒检测前的准备和使用步骤

  快速检测试剂盒检测原理是利用生物芯片的显色原理,将已知抗原预先点样于反应板中央膜上，形成芯片点阵并保持活性稳定。反应板膜上的四种抗原与样品中的相对应的抗体结合而形成复合物，加入胶体金标记物，则形成红色的斑点。如果待检血清中不含相应抗体，则没有斑点形成，只有对照质控点；如果没有任何斑点形成，则试剂已失效。具有简单、快速同时高通量检测的优点。检测前，样本、稀释缓冲液、试剂和检测卡必须恢复至室温。检测卡必须在即将使用前才可以从外包装中取出，检测卡一旦从外包装中取出或被使用，则不可以...
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  2022-10-08

• 生长因子ELISA试剂盒好坏的辨别方法，大家可以来学习一下！

  生长因子ELISA试剂盒优点还是很多的，接下来带你看一看：1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。2.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。3.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示...
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  2022-09-26

• 使用ELISA检测试剂盒时需要遵守的问题有很多？

  ELISA检测试剂盒可实现多种分泌性蛋白（细胞因子、趋化因子、生长因子等）的同时检测和定量，对于生物系统的综合研究而言具有宝贵价值。不但具有更优的效率、速度和检测范围。采用多重检测能降低每个靶标结果的成本。ELISA检测试剂盒的作用原理：1.抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；2.抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；3.酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根...
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  2022-09-19

• 抗原修复方法

  抗原修复方法常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整...
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  2022-09-13